验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()
A: 药品检验报告书
B: 生物制品批签发合格证
C: 进口药品注册证或医药产品注册证
D: 进口准许证
E: 进口药材批件
F: 进口药品检验报告书
G: 进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
A: 药品检验报告书
B: 生物制品批签发合格证
C: 进口药品注册证或医药产品注册证
D: 进口准许证
E: 进口药材批件
F: 进口药品检验报告书
G: 进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
G
举一反三
- 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的( )资料。 A: 《药品注册证》复印件或《进口药品批件》复印件 B: 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件 C: 进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件 D: 批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
- 按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?() A: 《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件 B: 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件 C: 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件 D: 进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
- 以下对于到货验收的描述不准确的是( ) A: 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,暂时不能提供的,可提供相邻批次药品的合格证明文件 B: 检验报告书应加盖供货单位检验专用章或质量管理专用章原印章 C: 实施批签发管理的生物制品应查验加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件 D: 一般进口药品需查验加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- 进口在香港地区生产的药品应取得() A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口准许证》 D: 《药品经营许可证》 E: 《进口药品通关单》
- 进口药品,经国务院药品监督管理部门批准,发给的证书是() A: 《进口药品检验报告书》 B: 《药品经营许可证》 C: 《进口药品通关单》 D: 《进口药品注册证》
内容
- 0
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是() A: 《进口药品通关单》 B: 《进口准许证》 C: 《进口药品注册证》 D: 《医药产品注册证》 E: 《新药证书》
- 1
从美国进口的药品必须取得() A: 《医药产品注册证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《出口准许证》 D: 《进口准许证》 E: 药品批准文号
- 2
对国外企业生产的药品进口审批取得的 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口药品通知单》 D: 《进口准许证》 E: 进口药品
- 3
国外企业生产的药品进口需取得() A: 《进口药品准许证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《医药产品注册证》 D: 《进口许可证》
- 4
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有() A: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》 B: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》 C: 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 D: 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 E: 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》