按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A: 《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B: 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C: 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D: 进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
A: 《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
B: 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
C: 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
D: 进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
A,B,C,D
举一反三
- 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的( )资料。 A: 《药品注册证》复印件或《进口药品批件》复印件 B: 《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件 C: 进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件 D: 批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（） A: 药品检验报告书 B: 生物制品批签发合格证 C: 进口药品注册证或医药产品注册证 D: 进口准许证 E: 进口药材批件 F: 进口药品检验报告书 G: 进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
- 国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：（） A: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 B: 进口药品注册证 C: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书 D: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
- 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。 A: 药品生产或者经营文件的复印件 B: 药品生产或者进口批准证明文件复印件 C: 药品经营许可证或者营业执照复印件 D: 药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是______ A: 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 B: 疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 C: 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 D: 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 E: 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
内容
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进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口药品批件》 D: 《进口药品口岸检验通知书》
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。
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以下对于到货验收的描述不准确的是( ) A: 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，暂时不能提供的，可提供相邻批次药品的合格证明文件 B: 检验报告书应加盖供货单位检验专用章或质量管理专用章原印章 C: 实施批签发管理的生物制品应查验加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件 D: 一般进口药品需查验加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
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进口在香港地区生产的药品应取得（） A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口准许证》 D: 《药品经营许可证》 E: 《进口药品通关单》
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国外企业生产的药品进口需取得（） A: 《进口药品准许证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《医药产品注册证》 D: 《进口许可证》