假药论处（）。
A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C: 变质的
D: 被污染的
A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C: 变质的
D: 被污染的
A,B,C,D
举一反三
- 假药(有以下情况之一的药品,按假药论处) A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的 、被污染的 C: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须经过检验而未经检验即销售的
- 下列为假药的是（） A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C: 未标明有效期或者更改有效期的 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- 下列为假药的是（） A: A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C: C未标明有效期或者更改有效期的 D: D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: E依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- 【多选题】《药品管理法》规定,按假药论处的情形有() A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B. 依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的 C. 变质的,被污染的 D. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
- 《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（） A: ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的 B: ①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的 C: ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的 D: ①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；②所标明的功能主治超出规定范围的 E: ①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
内容
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《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（） A: ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的 B: ①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的 C: ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的 D: ①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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有下列哪种情形的药品为假药？ A: 未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C: 以其他药品冒充此种药品的 D: 变质的药品
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以下按劣药论处的是 A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的和被污染的 C: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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【多选题】出现以下哪些情况按假药论处() A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B. 变质的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D. 被污染的
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按假药论处的药品是 A: 使用未经批准的直接接触药品的包材 B: 变质的和被污染的 C: 未规定有效期的 D: 更改生产批号的 E: 擅自添加防腐剂的