AS（angelman）综合征的分子机制有哪些（ ）
A: 单亲二倍体（父源）
B: 单亲二倍体（母源）
C: 新发母源15q11-13基因缺失
D: 母源印迹中心缺失
E: UBE3A母系基因缺陷
A: 单亲二倍体（父源）
B: 单亲二倍体（母源）
C: 新发母源15q11-13基因缺失
D: 母源印迹中心缺失
E: UBE3A母系基因缺陷
举一反三
- 小鼠中Igf2有印记修饰，仅父源Igf2表达，如果母源Igf2基因缺失会造成？
- 母源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
- Prader–Willi综合征，PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项（） A: 重组 B: 缺失 C: 单亲二体 D: 印记突变
- 参与果蝇胚胎体节形成基因的表达顺序 A: 母源性基因→缺口基因→成对控制基因→体节极性基因→同源异型基因 B: 母源性基因→成对控制基因→缺口基因→体节极性基因→同源异型 C: 母源性基因→体节极性基因→缺口基因→成对控制基因→同源异型基因 D: 母源性基因→体节极性基因→缺口基因→同源异型基因→成对控制基因
- 父源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征