不属于微小缺失综合征的是()。 A: Wilms瘤 B: 着色性干皮病 C: Angelman综合征 D: Prader-Willi综合征 E: WAGR综合征
不属于微小缺失综合征的是()。 A: Wilms瘤 B: 着色性干皮病 C: Angelman综合征 D: Prader-Willi综合征 E: WAGR综合征
父源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
父源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
母源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
母源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
Prader–Willi综合征,PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项() A: 重组 B: 缺失 C: 单亲二体 D: 印记突变
Prader–Willi综合征,PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项() A: 重组 B: 缺失 C: 单亲二体 D: 印记突变
下列哪类疾病不属于表观遗传病的是 A: 脆性X染色体综合征 B: Edwards综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征
下列哪类疾病不属于表观遗传病的是 A: 脆性X染色体综合征 B: Edwards综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征
下列哪类疾病不属于表观遗传病的是() A: 脆性X染色体综合征 B: 18三体综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征
下列哪类疾病不属于表观遗传病的是() A: 脆性X染色体综合征 B: 18三体综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征
3.下列哪种现象不属于印记遗传现象 ( ) A: 绵羊美臀性状的遗传 B: 小鼠矮小型性状的遗传 C: 人类的Angelman综合症 D: 鱼类记忆的印记
3.下列哪种现象不属于印记遗传现象 ( ) A: 绵羊美臀性状的遗传 B: 小鼠矮小型性状的遗传 C: 人类的Angelman综合症 D: 鱼类记忆的印记
AS(angelman)综合征的分子机制有哪些( ) A: 单亲二倍体(父源) B: 单亲二倍体(母源) C: 新发母源15q11-13基因缺失 D: 母源印迹中心缺失 E: UBE3A母系基因缺陷
AS(angelman)综合征的分子机制有哪些( ) A: 单亲二倍体(父源) B: 单亲二倍体(母源) C: 新发母源15q11-13基因缺失 D: 母源印迹中心缺失 E: UBE3A母系基因缺陷
快乐木偶综合征(Angelman syndrome)的发生是由于 A: 来自母亲的染色体片断缺失 B: 来自父亲的染色体片断缺失 C: 线粒体基因大片段缺失 D: 抑癌基因的缺失 E: 动态突变造成和财,虽时的
快乐木偶综合征(Angelman syndrome)的发生是由于 A: 来自母亲的染色体片断缺失 B: 来自父亲的染色体片断缺失 C: 线粒体基因大片段缺失 D: 抑癌基因的缺失 E: 动态突变造成和财,虽时的
15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为 A: 从性遗传 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传印记 E: 遗传异质性
15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为 A: 从性遗传 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传印记 E: 遗传异质性