某男孩,罹患Angelman综合征，症见重度癫痫，孤独症和发育迟缓(developmental delay)。染色体核型分析发现，患者的第15号染色体有缺失的条带。试向下列哪一种描述正确
A: 第15号染色体中间缺失(interstitial deletion)
B: 第15号染色体末端缺失(erminal deletion)
C: 第15号染色体臂间倒位(pericentric inversion)
D: 第15号染色体臂内倒位(paracentic inversion)
E: 15q
A: 第15号染色体中间缺失(interstitial deletion)
B: 第15号染色体末端缺失(erminal deletion)
C: 第15号染色体臂间倒位(pericentric inversion)
D: 第15号染色体臂内倒位(paracentic inversion)
E: 15q
举一反三
- [tex=2.286x1.0]f9gbVhGCY8kHbfAfdX3qXw==[/tex] 的遗传基因位于第（） 号染色体上 A: 第 1 号染色体 B: 第 5 号染色体 C: 第 9 号染色体 D: 第 19 号染色体 E: 第 15 号染色体
- 人类染色体中随体的位置在（）。 A: 第13、14、15、16、21号染色体上 B: 第14、15、16、21、22号染色体上 C: 第13、14、15、21、22号染色体上 D: 第14、15、16、20、21号染色体上 E: 第12、13、14、15、21号染色体上
- 下列染色体中，不出现随体的是（） A: A13号染色体 B: B14号染色体 C: C15号染色体 D: D17号染色体 E: E21号染色体
- 人类核型中哪几对染色体有随体（） A: 13.14、15、21、22号染色体 B: 13.14、15、21、22号和Y染色体 C: 16.17、18、21、22号染色体 D: 13.14、15、16号染色体 E: 13.14、15、19、20号染色体
- 核仁染色体包括13、14、15、21、( )号染色体。