中国大学MOOC: 已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？
举一反三
- 已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？ A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4
- 已知短指（趾）是常染色体显性遗传病，请问两个杂合子患者婚配，后代罹患短指（趾）的概率是（ ）？ A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4
- 两个杂合发病的短指(趾)症(常染色体显性遗传,AD)患者结婚,他们的后代患短指(趾)症的概率是 A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 3/4 E: 1/3
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（ ）。
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（）。