以等位基因特异的寡糖苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为:
A: 正常人
B: 杂合体患者
C: 纯合体患者
D: 携带者
E: 不能确定
A: 正常人
B: 杂合体患者
C: 纯合体患者
D: 携带者
E: 不能确定
举一反三
- 以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
- 以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针均杂交，则该样本为 A: 正常人 B: 携带者 C: 杂合子患者 D: 纯合子患者
- 以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针均杂交，则该样本为 A: 健康人 B: 携带者 C: 杂合子患者 D: 纯合子患者
- 以等位基因特异的寡核苷酸探针（ASO）杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若样本核酸与突变探针及正常探针均能结合，则该样本为 A: 健康人 B: 杂合子患者 C: 纯合子患者 D: 携带者
- 以等位基因特异的寡核苷酸探针（ASO）杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若样本核酸与突变探针及正常探针均能结合，则该样本为 A: 健康人 B: 杂合子患者 C: 纯合子患者 D: 携带者