药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
A: 资格和质量保证能力
B: 合法性和质量基本情况的
C: 合法性和质量保证能力
D: 资格和质量基本情况
A: 资格和质量保证能力
B: 合法性和质量基本情况的
C: 合法性和质量保证能力
D: 资格和质量基本情况
举一反三
- 药品经营企业对进货情况( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- B型题 药品经营企业对首营企业应进行（）。（2009年考试真题） A: 质量评审 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 质量条款 D: 质量为前提，从合法的企业进货 E: 质量审核，审核合格后方可经营
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 A: 招标采购能力和药品质量 B: 合法资格和药品价格 C: 合法资格和是否是基本药物 D: 合法资格和药品质量 E: 供货能力和药品质量
- 药品经营企业鉴定进货合同( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 药品经营企业对进货情况( ) A: 应明确质量条款 B: 应确认合法资格，并做好记录 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货