药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
A: 资格和质量保证能力
B: 合法性和质量基本情况的
C: 合法性和质量保证能力
D: 资格和质量基本情况
A: 资格和质量保证能力
B: 合法性和质量基本情况的
C: 合法性和质量保证能力
D: 资格和质量基本情况
B
举一反三
- 药品经营企业对进货情况( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- B型题 药品经营企业对首营企业应进行（）。（2009年考试真题） A: 质量评审 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 质量条款 D: 质量为前提，从合法的企业进货 E: 质量审核，审核合格后方可经营
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 A: 招标采购能力和药品质量 B: 合法资格和药品价格 C: 合法资格和是否是基本药物 D: 合法资格和药品质量 E: 供货能力和药品质量
- 药品经营企业鉴定进货合同( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 药品经营企业对进货情况( ) A: 应明确质量条款 B: 应确认合法资格，并做好记录 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
内容
- 0
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 () A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
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药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
- 2
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
- 3
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核? A: 规模 B: 仓库 C: 销售服务 D: 质量保证能力
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根据下列题干及选项，回答 54～57 题： A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应同时检查包装、标签、说明书等项内容 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品（）。