• 2022-06-07
    药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
    A: 资格和质量保证能力
    B: 合法性和质量基本情况的
    C: 合法性和质量保证能力
    D: 资格和质量基本情况
  • B

    内容

    • 0

      药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括 () A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

    • 1

      药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括 A: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 B: 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 C: 验证销售人员的合法资格 D: 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批 E: 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

    • 2

      企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

    • 3

      药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核? A: 规模 B: 仓库 C: 销售服务 D: 质量保证能力

    • 4

      根据下列题干及选项,回答 54~57 题: A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核,审核合格后方可经营 D: 应同时检查包装、标签、说明书等项内容 E: 应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品()。