根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其
A: 招标采购能力和药品质量
B: 合法资格和药品价格
C: 合法资格和是否是基本药物
D: 合法资格和药品质量
E: 供货能力和药品质量
A: 招标采购能力和药品质量
B: 合法资格和药品价格
C: 合法资格和是否是基本药物
D: 合法资格和药品质量
E: 供货能力和药品质量
举一反三
- 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（） A: A确定供货单位的合法资格 B: B确定所购入药品的合法性 C: C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种 D: D核实供货单位销售人员的合法资格 E: E与供货单位签订质量保证协议
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括 A: 药品采购合同的审核 B: 首营企业和首营品种的审核 C: 特殊管理药品的管理 D: 药品不良反应报告的规定 E: 卫生和人员健康状况的管理
- 药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。 A: 资格和质量保证能力 B: 合法性和质量基本情况的 C: 合法性和质量保证能力 D: 资格和质量基本情况
- 根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是 A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案 B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审 C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案 D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责不包括 A: 负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核 B: 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告 C: 负责药品质量查询及质量信息管理 D: 检查购货企业的合法性及采购人员的合法资格