按照一级动力学消除的药物，连续给药达到稳态血药浓度的时间取决
A: 维持剂量
B: 生物利用度
C: 给药间隔
D: 给药次数
E: 药物的血浆半衰期
A: 维持剂量
B: 生物利用度
C: 给药间隔
D: 给药次数
E: 药物的血浆半衰期
E
举一反三
- 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量， 血药浓度达到稳定状态的时间长短决 定于： A: 剂量大小 B: 给药次数 C: 半衰期 D: 表观分布容积 E: 生物利用度
- 一级动力学消除的药物()。 A: 其消除速率与血浆中药物浓度成正比 B: 恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度 C: 增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间 D: 其半衰期恒定 E: 增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
- 按照药物半衰期间隔给药,经约几个半衰期血浆药物浓度达到稳态血药浓度( ) A: 1个 B: 3个 C: 5个 D: 7个 E: 9个
- 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于
- 恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
内容
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达到稳态浓度Css的时间取决于（） A: 给药剂量 B: 给药间隔 C: 半衰期的长短 D: 给药途径 E: 给药时间
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对按照一级动力学消除的药物来讲，关于血浆消除半衰期的叙述（） A: t1/2是一个常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响 B: 确定给药间隔时间之参考 C: 作为药物分类的依据 D: 一次用药后，预测药物基本消除时间；若固定剂量、固定间隔时间给药，预测达到稳态血药浓度的时间?xml:namespace
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按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量
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关于给药方案的设计叙述正确的是 A: 当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B: 当给药间隔τ=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 C: 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D: 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 E: 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
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关于稳态血药浓度的说法，下列说法错误的是 A: 主要针对按一级动力学消除的药物 B: 从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等 C: 达到稳态的时间只与半衰期有关 D: 达到稳态的时间与给药间隔有关 E: 达到稳态的时间与给药剂量无关