药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
A: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C: 验收抽取的样品应具有代表性
D: 验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
E: 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
A: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C: 验收抽取的样品应具有代表性
D: 验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
E: 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录
- 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录 E: 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
- 关于药品验收的基本要求正确的是( )。 A: 验收抽取的样品应具有代表性 B: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对采购药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收 C: 验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年 D: 验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
- 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对