根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收人员验收药品时，以下行为不符合规定的是
A: 供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B: 供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C: 只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D: 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
A: 供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B: 供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C: 只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D: 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
举一反三
- 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。 A: 药品检验专用章 B: 质量管理专用章 C: 企业公章 D: 药品出库专用章
- 供货单位为批发企业的，验收药品的检验报告书应当 A: 加盖其药品出库专用章原印章 B: 加盖其质量管理专用章原印章 C: 加盖其发票专用章原印章 D: 加盖其公章原印章
- 验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。
- 以下对于到货验收的描述不准确的是( ) A: 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，暂时不能提供的，可提供相邻批次药品的合格证明文件 B: 检验报告书应加盖供货单位检验专用章或质量管理专用章原印章 C: 实施批签发管理的生物制品应查验加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件 D: 一般进口药品需查验加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- 药品检验报告需加盖供货单位出库专用章原印章?