中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）
A: 崩解时限的检查
B: 主药含量测定
C: 含量均匀度检查
D: 热源实验
E: 重（装）量差异检查
A: 崩解时限的检查
B: 主药含量测定
C: 含量均匀度检查
D: 热源实验
E: 重（装）量差异检查
A
举一反三
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） A: 崩解时限检查 B: 主药含量检查 C: 热原实验 D: 含量均匀度检查 E: 重（装）量检查
- 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再检查( ) A: 崩解时限 B: 主药含量测定 C: 释放度 D: 含量均匀度
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） A: A崩解时限检查 B: B主药含量检查 C: C热原实验 D: D含量均匀度检查 E: E重（装）量检查
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行 A: 崩解时限检查 B: 主药含量检查 C: 热原实验 D: 含量均匀度检查
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行： A: 主药含量检查 B: 热原检查 C: 重量差异检查 D: 含量均匀度检查 E: 崩解时限检查
内容
- 0
凡检查溶出度的制剂不再做 A: 含量均匀度检查 B: 崩解时限的检查 C: 重(装)量差异检查 D: 含量测定 E: 硬度检查
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《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂不再进行 A: 不溶性微粒检查 B: 热原试验 C: 含量均匀度检查 D: 崩解时限检查 E: 重量差异检查
- 2
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。 A: 含量均匀度 B: 溶出度 C: 片重差异 D: 硬度
- 3
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行崩解时限检查。
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凡是检查溶出度的制剂不再检查 A: 澄清度 B: 重（装）量差异 C: 含量均匀度 D: 崩解时限