中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行：
A: 主药含量检查
B: 热原检查
C: 重量差异检查
D: 含量均匀度检查
E: 崩解时限检查
A: 主药含量检查
B: 热原检查
C: 重量差异检查
D: 含量均匀度检查
E: 崩解时限检查
举一反三
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行 A: 崩解时限检查 B: 主药含量检查 C: 热原实验 D: 含量均匀度检查
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） A: 崩解时限检查 B: 主药含量检查 C: 热原实验 D: 含量均匀度检查 E: 重（装）量检查
- 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂不再进行 A: 不溶性微粒检查 B: 热原试验 C: 含量均匀度检查 D: 崩解时限检查 E: 重量差异检查
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（） A: A崩解时限检查 B: B主药含量检查 C: C热原实验 D: D含量均匀度检查 E: E重（装）量检查
- 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（） A: 崩解时限的检查 B: 主药含量测定 C: 含量均匀度检查 D: 热源实验 E: 重（装）量差异检查