• 2022-06-07
    药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
  • 药品生产销售情况及拟召回的数量;召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等;召回信息的公布途径与范围;召回的预期效果;药品召回后的处理措施;联系人的姓名及联系方式。

    内容

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      根据《药品召回管理办法》 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日 D: 5日 E: 7日

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      三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日内 D: 5日内 E: 根据《药品召回管理办法》

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      三级召回,药品生产企业在启动药品召回后几日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。( ) A: 1日内 B: 3日内 C: 5日内 D: 7日内

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      B型题 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案() A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日 D: 5日 E: 7日

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      药品生产企业启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限为() A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 15日内