药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
举一反三
- 药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 A: 零级召回 B: 一级召回 C: 二级召回 D: 三级召回 E: 四级召回
- 药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内
- 药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内
- 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在______应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 5日内 E: 7日内
- 上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划，并做到（） A: 每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况 B: 1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批 C: 72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用 D: 3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案