企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,同一批号的药品应当至少检查
A: 1个最小包装
B: 2个最小包装
C: 3个最小包装
D: 4个最小包装
E: 5个最小包装
A: 1个最小包装
B: 2个最小包装
C: 3个最小包装
D: 4个最小包装
E: 5个最小包装
A
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: C验收抽取的样品应当具有代表性 D: D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（） A: 同一批号的药品至少检查一个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B: 同一批号的药品至少检查三个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 C: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查至最小包装 D: 实施批签发管理的生化药品，可不开箱检查 E: 实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） A: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； B: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； C: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
- 包装按包装形态可分为（） A: 个包装 B: 小包装 C: 内包装 D: 外包装
内容
- 0
药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
- 1
按包装在流通中的作用分类，可分为（） A: 外包装、中包装、小包装 B: 内包装、中包装、小包装 C: 外包装、中包装、大包装 D: 外包装、中包装、个包装
- 2
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 A: 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B: 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C: 同一批好的药品应当至少抽查一个最小包装 D: 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
- 3
关于药品验收抽样的说法错误的是 A: 实施批签发管理的生物制品,应当开箱检查至最小包装 B: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的情况,应当开箱检查至最小包装 D: 外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查。
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同一批号的完整小包装食品， 250g 以上的包装不得多于 6 个， 250g 以下的包装不得少于 10 个。 ?xml:namespace>