根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品
A: 应逐件抽样检验
B: 可不开箱检查
C: 可不打开最小包装
D: 应至少检查一个最小包装
A: 应逐件抽样检验
B: 可不开箱检查
C: 可不打开最小包装
D: 应至少检查一个最小包装
举一反三
- 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及签完整的原材药_______ A: 可不打开最小包装 B: 可不开箱检查 C: 应检查至中包装 D: 应至少检查一个最小包装
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装
- 根据2013年1月颁布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 应当检查箱内的所有最小包装 D: 可不打开最小包装 E: 可不开箱检查
- 生产企业有特殊质量控制要求的药品 （） A: 应逐件抽样检验 B: 可不开箱检查 C: 应检查至中包装 D: 应至少检查一个最小包装 E: 可不打开最小包装