女孩，1岁。因智能发育落后就诊，不认识父母，不会独站，常有抽搐发作。皮肤白皙，头发黄，面部湿疹，尿有怪臭味。最可能的诊断是（ ）。
A: 癫痫
B: 21-三体综合征
C: 先天性甲状腺功能减退症
D: 维生素D缺乏性手足搐搦症
E: 氮苯丙酮尿症
A: 癫痫
B: 21-三体综合征
C: 先天性甲状腺功能减退症
D: 维生素D缺乏性手足搐搦症
E: 氮苯丙酮尿症
举一反三
- 智慧职教: 女孩，1岁。因智能发育落后就诊，不认识父母，不会独站，常有抽搐发作。皮肤白晰，头发黄，面部湿疹，尿有怪臭味。最可能的诊断是
- 2岁男孩，因智力发育落后1年伴间断抽搐3月来就诊。查体：皮肤色泽浅，头发浅黄，肤色白皙，临床首先考虑： A: 21-三体综合征 B: 先天性甲状腺功能减退症 C: 癫痫 D: 苯丙酮尿症 E: 维生素D缺乏性手足搐搦症
- 临床上应首先考虑的诊断是（）。 A: 21-三体综合征 B: 先天性甲状腺功能减低症 C: 维生素D缺乏性手足搐搦症 D: 苯丙酮尿症 E: 癫痫
- 临床上考虑该患儿的诊断是（）。 A: 先天性甲状腺功能减低症 B: 21-三体综合征 C: 维生素D缺乏性手足搐搦症 D: 苯丙酮尿症 E: 癫痫
- 男孩，3岁，出生时正常，母乳喂养，5个月后智能渐落后，头发变黄，肤色变白，有时发生抽搐，肌张力较高。 A: 21-三体综合征 B: 维生素D缺乏性手足搐搦症 C: 苯丙酮尿症 D: 先天性甲状腺功能减低症 E: 癫痫