药品经营（批发）企业对所有经营的品种都需进行药品内在质量的检验。
举一反三
- 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是
- 药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，下列说法错误的是（ ）
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（） A: 药品生产企业 B: 药品批发经营企业 C: 药品零售经营企业 D: 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业