药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
举一反三
- 下列有关首营企业和首营品种的叙述，正确的是() A: 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 B: 对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核 C: 首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 D: 对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核 E: 验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
- 药品经营（批发）企业对所有经营的品种都需进行药品内在质量的检验。
- 药品零售企业要求 A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
- 药品零售企业要求() A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
- A1/A2型题 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（） A: 商检局 B: 口岸药检所 C: 质量技术监督局 D: 省级以上药检所 E: 市级以上药检所