按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C: 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C: 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A,B,C,D
举一反三
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: C企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: C验收抽取的样品应当具有代表性 D: D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。
- 以下对于到货验收的描述不准确的是( ) A: 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，暂时不能提供的，可提供相邻批次药品的合格证明文件 B: 检验报告书应加盖供货单位检验专用章或质量管理专用章原印章 C: 实施批签发管理的生物制品应查验加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件 D: 一般进口药品需查验加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
内容
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。 A: 随机性 B: 代表性 C: 全面性 D: 方便性
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企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
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企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,( )可不开箱检查 A: 破损 B: 污染 C: 渗液 D: 实施批签发管理的生物制品
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验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收人员验收药品时，以下行为不符合规定的是 A: 供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章 B: 供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章 C: 只允许供货单位提供纸质版检验报告书 D: 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对