药品零售企业要求()
A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E: 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E: 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
举一反三
- 药品零售企业要求 A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
- 药品零售企业和零售连锁门店 A: 对陈列的药品应按季进行检查 B: 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式 C: 可以开架销售药品 D: 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
- 下列有关首营企业和首营品种的叙述，正确的是() A: 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 B: 对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核 C: 首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 D: 对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核 E: 验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
- 药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）? A: 按品种，规格剂型或用途分类摆放 B: 对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C: 近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D: 按月进行检查，发现质量的问题及时处理
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 A: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B: 处方药和非处方药应分柜 C: 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰 D: 对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理 E: 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生