药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?
A: 按品种，规格剂型或用途分类摆放
B: 对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售
C: 近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效
D: 按月进行检查，发现质量的问题及时处理
A: 按品种，规格剂型或用途分类摆放
B: 对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售
C: 近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效
D: 按月进行检查，发现质量的问题及时处理
举一反三
- 对贮存中发现有疑问的药品 。 A: 不得摆上柜台销售，应由本企业检验 B: 不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门 C: 可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理 D: 可以摆上柜台销售 E: 不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
- 药品零售企业要求() A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
- 药品掌售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当
- 药品零售企业要求 A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
- 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当（）。 A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认和处理 D: 保留相关记录 E: 由总经理审批