短指症属常染色体完全显性遗传病,一个短指症患者(杂合型)与正常人婚配,这对夫妇的基因型是()。每生一个孩子是短指症患者的概率是()。每生一个孩子是正常人的概率是()
举一反三
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（ ）。
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（）。
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（ ）。 A: 0.5 B: 0.25 C: 0.666666666666667 D: 0.75
- 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。 A: 12 B: 34 C: 14 D: 18
- 已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是() A: 1/2 B: 1/4 C: 3/4 D: 2/3