质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行（），并建立（）。
岗前及年度健康检查；健康档案
举一反三
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行（）及（）健康检查，并建立健康档案。患有（）或者（）疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
- 验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案（）
- 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行（）及（）健康检查，并建立（）。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
- ( )检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。 A: 质量领导组织 B: 质量管理机构 C: 药品检验和验收部门 D: 药品养护组织 E: 药品采购
- 门店直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。()
内容
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GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
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检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理是______的职责。 A: 质量领导组织 B: 质量管理机构 C: 药品检验和验收部门 D: 药品养护组织 E: 药品采购
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企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受 （）检查，以后每年至少进行 （）健康检查
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计算机系统应当按照药品的（）及（），自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期（）养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。
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药品养护工作中要 A: 指导保管人员对药品进行合理储存 B: 对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录 C: 建立药品养护档案 D: 对检查中发现问题及时通知质量管理机构复查处理