人类秃发的遗传是一种（）。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型（），无论男女都是秃发；基因型（），个体都正常；基因型（），男性秃发；女性正常。
举一反三
- 人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因B和b控制，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿，下列表述正确的是：（ ）。 A: 这对夫妇再生一女儿是秃发的概率不超过50% B: 若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 C: 秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和Bb D: 人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
- 人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的,BB表现正常,bb表现秃发,杂合子Bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常.现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子.下列表述正确的是()。 A: 人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传 B: 秃发儿子与其父亲的基因型相同 C: 杂合子Bb在男女中表现型不同,可能与性激素有关 D: 这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
- 常见的丙肝病毒一共有多少个基因型和基因亚型( ) A: 4个基因型，11个基因亚型 B: 4个基因型，13个基因亚型 C: 6个基因型，13个基因亚型 D: 6个基因型，11个基因亚型
- 人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是（），血友病基因携带者的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。在男性中，正常个体的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。 A: XHXH B: XHXh C: XhXh D: XHY E: XhY
- 三点测验中，判断位于三个基因中间基因的依据是，比较亲本型和双交换型（基因型），在两个基因型中，位置发生变化的基因位点位于中间。