人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是（），血友病基因携带者的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。在男性中，正常个体的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。
A: XHXH
B: XHXh
C: XhXh
D: XHY
E: XhY
A: XHXH
B: XHXh
C: XhXh
D: XHY
E: XhY
举一反三
- 血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（） A: XHXH和XHY B: XHXh和XhY C: XhXh和XHY D: XHXh和XHY
- 血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（） A: XHXH和XhY B: XhXh和XHY C: XhXh和XhY D: XHXh和XhY
- 一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（） A: XHXH和XhY B: XHXh和XhY C: XHXh和XHY D: XhXh和XHY
- 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） A: 祖父→父→男 B: 外祖父→母→男孩 C: 祖母→父→男孩 D: 外祖母→母→男孩
- 血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起，男性血友病A患者与正常女性婚配后，女儿（ ）