在考虑常染色体隐性遗传病患者同胞的发病风险时，实际调查结果往往大于1/4，且近亲婚配子女的发病风险增高。（ ）_
举一反三
- 近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。
- 在常染色体隐性遗传病中,近亲婚配后代发病风险比非近亲婚配高。()(2.0分)
- 近亲婚配与随机婚配相比 A: 常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高 B: 新的突变发生率增高 C: 多基因病在子代中的发病风险略增高 D: 破坏遗传平衡
- 近亲婚配与随机婚配相比()。 A: 稀有的常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高 B: 会导致某些基因频率的改变 C: 多基因病在子代中的发病风险略增高 D: 破坏遗传平衡
- 常染色体隐性遗传病的系谱特征有() A: 近亲婚配时子女发病率明显增高 B: 患者同胞中有1/4为患者 C: 患者的双亲中必有一方为患者 D: 患者同胞中有1/2为患者 E: 男女发病机会均等