某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Ky将是: A: (A)Ky=0 B: (B)Ky<0 C: (C)Ky>1 D: (D)0Ky<1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Ky将是: A: (A)Ky=0 B: (B)Ky<0 C: (C)Ky>1 D: (D)0Ky<1
某化学反应在298K时的标准摩尔反应吉布斯函数为负值，则该反应的Ky（ ）。 A: Ky=0 B: Ky＜0 C: Ky＞1 D: 0＜Ky＜1
某化学反应在298K时的标准摩尔反应吉布斯函数为负值，则该反应的Ky（ ）。 A: Ky=0 B: Ky＜0 C: Ky＞1 D: 0＜Ky＜1
某化学反应在298K时的标准吉布斯函数变化为正值,则该温度时反应的Ky将是: A: Ky=1 B: Ky=0 C: Ky>1 D: Ky<1
某化学反应在298K时的标准吉布斯函数变化为正值,则该温度时反应的Ky将是: A: Ky=1 B: Ky=0 C: Ky>1 D: Ky<1
方程x'+ky=0不属于常微分方程。()
方程x'+ky=0不属于常微分方程。()
关于理想气体标准平衡常数Ky, 下列表示方法正确的是: A: Ky=f(T,p) B: Ky=f(T,p,n) C: Ky=f(p) D: Ky=f(T)
关于理想气体标准平衡常数Ky, 下列表示方法正确的是: A: Ky=f(T,p) B: Ky=f(T,p,n) C: Ky=f(p) D: Ky=f(T)
理想气体反应平衡常数 Ky 与 Kc 的关系是（ ）。 A: Ky = Kc(RT)ΣγB B: Ky=Kc p ΣγB C: Ky=Kc(RT/p)-ΣγB D: Ky=Kc(V/ΣnB )ΣγB
理想气体反应平衡常数 Ky 与 Kc 的关系是（ ）。 A: Ky = Kc(RT)ΣγB B: Ky=Kc p ΣγB C: Ky=Kc(RT/p)-ΣγB D: Ky=Kc(V/ΣnB )ΣγB
关于真实气体反应的标准平衡常数Ky，下列说法正确的是（ ） A: Ky=f ( T，p ) B: Ky=f ( T，p，y ) C: Ky=f ( p ) D: Ky=f ( T )
关于真实气体反应的标准平衡常数Ky，下列说法正确的是（ ） A: Ky=f ( T，p ) B: Ky=f ( T，p，y ) C: Ky=f ( p ) D: Ky=f ( T )
在等温、等压的条件下，反应 C(s) + H2O(g) = H2(g) + CO(g)的平衡常数和转化率分别为 Ky(1)和α1。充入一定量的N2(g) 后，再次达平衡时的平衡常数和转化率分别为 Ky(2) 和 α2。两者的关系为 A: Ky(1) = Ky(2)，α1 > α2 B: Ky(1) > Ky(2)，α1 > α2 C: Ky(1) < Ky(2)，α1 < α2 D: Ky(1) = Ky(2)，α1 < α2
在等温、等压的条件下，反应 C(s) + H2O(g) = H2(g) + CO(g)的平衡常数和转化率分别为 Ky(1)和α1。充入一定量的N2(g) 后，再次达平衡时的平衡常数和转化率分别为 Ky(2) 和 α2。两者的关系为 A: Ky(1) = Ky(2)，α1 > α2 B: Ky(1) > Ky(2)，α1 > α2 C: Ky(1) < Ky(2)，α1 < α2 D: Ky(1) = Ky(2)，α1 < α2
吸收操作中，若1/Ky=1/ky+m/kx，当气膜控制时，Ky≈( )；当液膜控制时，Ky≈( )。
吸收操作中，若1/Ky=1/ky+m/kx，当气膜控制时，Ky≈( )；当液膜控制时，Ky≈( )。
吸收操作中，若1/Ky=1/ky+m/kx，当气膜控制时，Ky≈( )；当液膜控制时，Ky≈ ( )。
吸收操作中，若1/Ky=1/ky+m/kx，当气膜控制时，Ky≈( )；当液膜控制时，Ky≈ ( )。