A1/A2型题 下列AML-M2的常见染色体是(). A: t(15;17)(q22;q21) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(9;22)(q34;q22) D: t(8;14)(q24;q32) E: inv(16)(p13;q22)
A1/A2型题 下列AML-M2的常见染色体是(). A: t(15;17)(q22;q21) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(9;22)(q34;q22) D: t(8;14)(q24;q32) E: inv(16)(p13;q22)
Ph染色体的典型易位是() A: (8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(15;17)(q22;q12) D: t(9;11)(q21-22;q23) E: t(11;17)(q22;q12)
Ph染色体的典型易位是() A: (8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(15;17)(q22;q12) D: t(9;11)(q21-22;q23) E: t(11;17)(q22;q12)
ALL-L3常出现的染色体畸形是 A: del(14)(q22;q23) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(8;14)(q24;q32) D: t(8;21)(q22;q22) E: t(15;17)(q22;q21)
ALL-L3常出现的染色体畸形是 A: del(14)(q22;q23) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(8;14)(q24;q32) D: t(8;21)(q22;q22) E: t(15;17)(q22;q21)
M型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是() A: t(8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(15;17)(q22;q12) E: inv/del(16)(q22)
M型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是() A: t(8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(15;17)(q22;q12) E: inv/del(16)(q22)
CML常出现的染色体畸形是()。 A: B: t(8;21)(q22;q22) C: D: del(14)(q22;q23) E: F: t(15;17)(q22;q21) G: H: t(9;22)(q34;q11) I: J: t(8;14)(q24;q32)
CML常出现的染色体畸形是()。 A: B: t(8;21)(q22;q22) C: D: del(14)(q22;q23) E: F: t(15;17)(q22;q21) G: H: t(9;22)(q34;q11) I: J: t(8;14)(q24;q32)
Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为()。 A: t(9;22) B: (q24;q22) C: t(8;14) D: t(15;17) E: (q22,q21)
Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为()。 A: t(9;22) B: (q24;q22) C: t(8;14) D: t(15;17) E: (q22,q21)
Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为()。 A: At(9;22) B: B(q24;q22) C: Ct(8;14) D: Dt(15;17) E: E(q22,q21)
Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为()。 A: At(9;22) B: B(q24;q22) C: Ct(8;14) D: Dt(15;17) E: E(q22,q21)
M3的典型的染色体改变为: A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(P23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(ql3;q21)
M3的典型的染色体改变为: A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(P23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(ql3;q21)
M3的典型的染色体改变为()。 A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
M3的典型的染色体改变为()。 A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
该患者最可能的染色体改变是()。 A: t(8;16)(p11;p13) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(9;21)(q34;q21) D: t(8;21)(q22;q22) E: t(15;17)(q22;q21)
该患者最可能的染色体改变是()。 A: t(8;16)(p11;p13) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(9;21)(q34;q21) D: t(8;21)(q22;q22) E: t(15;17)(q22;q21)