按一级动力学吸收、非静脉注射途径给药时，其MRTni为（ ） A: MRTiv +MAT； B: MRTiv +T/2； C: MRTiv -T/2； D: MRTiv +T；

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2 =（ ）×MRTiv

中国大学MOOC: 对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv

中国大学MOOC: 对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（ ）×MRTiv

对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv A: 1.693 B: 0.693 C: 2.693 D: 3.32

‍对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（ ）×MRTiv‏ A: 1.693 B: 0.693 C: 0.3425 D: 2.693

平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静注时的MRTiv。

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1／2=()×MRTiv。 A: 0.3465 B: 0.5 C: 0.693 D: 1.693 E: 2.693

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv A: 0.5 B: 0.693 C: 1.693 D: 2.693 E: 0.3465