• 2022-06-07 问题

    下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是() A: 药剂中常用PEG平均分子量在300~6000 B: 由于相对毒性较大,PEG不能用作注射用溶剂 C: PEG-4000和PEG-6000是固体 D: 滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG E: PEG-700以下都是液体

    下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是() A: 药剂中常用PEG平均分子量在300~6000 B: 由于相对毒性较大,PEG不能用作注射用溶剂 C: PEG-4000和PEG-6000是固体 D: 滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG E: PEG-700以下都是液体

  • 2022-06-07 问题

    下列对聚乙二醇描述正确的是? A: 英文缩写:PEG B: 常用来制备水溶性基质软膏 C: 分子量700以下为液体状态,分子量700以上为半固体或固体状态 D: 聚乙二醇吸水性较强,用于皮肤可产生刺痛感

    下列对聚乙二醇描述正确的是? A: 英文缩写:PEG B: 常用来制备水溶性基质软膏 C: 分子量700以下为液体状态,分子量700以上为半固体或固体状态 D: 聚乙二醇吸水性较强,用于皮肤可产生刺痛感

  • 2022-06-15 问题

    下列可作为液体制剂溶剂的是() A: PEG<br/>2000 B: PEG<br/>300-400 C: PEG<br/>4000 D: PEG<br/>6000

    下列可作为液体制剂溶剂的是() A: PEG<br/>2000 B: PEG<br/>300-400 C: PEG<br/>4000 D: PEG<br/>6000

  • 2022-06-15 问题

    【单选题】下列可作为液体制剂溶剂的是( ) A: PEG 2000 B: PEG 300~400 C: PEG 4000 D: PEG 6000 E: 四者均不可

    【单选题】下列可作为液体制剂溶剂的是( ) A: PEG 2000 B: PEG 300~400 C: PEG 4000 D: PEG 6000 E: 四者均不可

  • 2022-06-27 问题

    影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有( )。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH

    影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有( )。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH

  • 2022-06-27 问题

    影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有( )。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH

    影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有( )。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH

  • 2022-05-27 问题

    关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:() A: PEG可改变细胞膜的性质 B: PEG可破坏膜的水化层,介导融合 C: PEG粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合 D: PEG带负电,可与细胞表面结合

    关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:() A: PEG可改变细胞膜的性质 B: PEG可破坏膜的水化层,介导融合 C: PEG粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合 D: PEG带负电,可与细胞表面结合

  • 2022-05-27 问题

    关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:‌ A: PEG带负电,可与细胞表面结合 B: PEG可改变细胞膜的性质 C: PEG 可破坏膜的水化层,介导融合 D: PEG 粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合

    关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:‌ A: PEG带负电,可与细胞表面结合 B: PEG可改变细胞膜的性质 C: PEG 可破坏膜的水化层,介导融合 D: PEG 粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合

  • 2022-10-28 问题

    下列关于化学修饰剂聚乙二醇(PEG)描述错误的是:() A: PEG既溶于水,也溶于有机溶剂 B: PEG免疫原性和毒性很低 C: PEG作为化学修饰剂一般需要先活化 D: PEG修饰剂与酶分子的作用属于非共价结合

    下列关于化学修饰剂聚乙二醇(PEG)描述错误的是:() A: PEG既溶于水,也溶于有机溶剂 B: PEG免疫原性和毒性很低 C: PEG作为化学修饰剂一般需要先活化 D: PEG修饰剂与酶分子的作用属于非共价结合

  • 2022-06-17 问题

    药物从PEG分散物中溶出速度主要受PEG分子量影响。一般随PEG分子量增大,药物溶出速度降低。()

    药物从PEG分散物中溶出速度主要受PEG分子量影响。一般随PEG分子量增大,药物溶出速度降低。()

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