在常温常压下,HCl(g)的生成热为-92.3 kJ·mol-1,生成反应的活化能为113 kJ·mol-1,则其逆反应的活化能为 kJ·mol-1。
在常温常压下,HCl(g)的生成热为-92.3 kJ·mol-1,生成反应的活化能为113 kJ·mol-1,则其逆反应的活化能为 kJ·mol-1。
某反应的ΔrHmΘ =-88.3 kJ·mol-1,正反应的活化能为113 kJ·mol-1,则逆反应的活化能(kJ·mol-1)为 A: 201.3 B: -201.3 C: 24.7 D: -24.7
某反应的ΔrHmΘ =-88.3 kJ·mol-1,正反应的活化能为113 kJ·mol-1,则逆反应的活化能(kJ·mol-1)为 A: 201.3 B: -201.3 C: 24.7 D: -24.7
在常温常压下,HCl(g)的生成热为‒92.3kJ/mol,生成反应的活化能为113kJ/mol,则其逆反应的活化能为 kJ/mol。
在常温常压下,HCl(g)的生成热为‒92.3kJ/mol,生成反应的活化能为113kJ/mol,则其逆反应的活化能为 kJ/mol。
某反应的ΔrHmΘ=-88.3kJ·mol-1,正反应的活化能为113kJ·mol-1,则逆反应的活化能(kJ·mol-1)为 A: 201.3 B: –201.3 C: 24.7 D: –24.7
某反应的ΔrHmΘ=-88.3kJ·mol-1,正反应的活化能为113kJ·mol-1,则逆反应的活化能(kJ·mol-1)为 A: 201.3 B: –201.3 C: 24.7 D: –24.7
2.已知298K时下列热化学方程式:C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l) △rHmθ=-1300 kJ•mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g) △rHmθ=-394 kJ•mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △rHmθ=-286 kJ•mol-1试确定△fHmθ(C2H2,g)为( )kJ•mol-1。A.-226 B.226 C.113 D.-113 A: -226 B: 226 C: 113 D: -113
2.已知298K时下列热化学方程式:C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l) △rHmθ=-1300 kJ•mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g) △rHmθ=-394 kJ•mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △rHmθ=-286 kJ•mol-1试确定△fHmθ(C2H2,g)为( )kJ•mol-1。A.-226 B.226 C.113 D.-113 A: -226 B: 226 C: 113 D: -113
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比热容的单位是: A: kJ B: kJ/K C: kJ/kg D: kJ/(kg·K)
比热容的单位是: A: kJ B: kJ/K C: kJ/kg D: kJ/(kg·K)
通用气体常数的单位是 A: kJ/kg B: kJ/(kg.K) C: kJ/kmol D: kJ/(kmol.K)
通用气体常数的单位是 A: kJ/kg B: kJ/(kg.K) C: kJ/kmol D: kJ/(kmol.K)
环境对体系做功10 kJ,且体系从环境获得5 kJ的热量,则体系的热力学能变化为 A: 15 kJ B: 5 kJ C: -5 kJ D: -15 kJ
环境对体系做功10 kJ,且体系从环境获得5 kJ的热量,则体系的热力学能变化为 A: 15 kJ B: 5 kJ C: -5 kJ D: -15 kJ
Q = -75 kJ,W = -180 kJ;
Q = -75 kJ,W = -180 kJ;