家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是()。 A: LDLR活性降低 B: LDLR缺陷 C: LDL异化障碍 D: ApoB异常 E: ApoD异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是()。 A: LDLR活性降低 B: LDLR缺陷 C: LDL异化障碍 D: ApoB异常 E: ApoD异常
低密度脂蛋白受体(LDLR)缺乏或异常是下述哪种疾病的病因? A: Ⅴ型高脂蛋白血症 B: 混合性高甘油三酯血症 C: 宽β病 D: Ⅰ型高脂蛋白血症 E: 家族性高胆固醇血症
低密度脂蛋白受体(LDLR)缺乏或异常是下述哪种疾病的病因? A: Ⅴ型高脂蛋白血症 B: 混合性高甘油三酯血症 C: 宽β病 D: Ⅰ型高脂蛋白血症 E: 家族性高胆固醇血症
家族性高胆固醇血症的发生,是因为缺乏何种物质才导致相关性动脉粥样硬化心血管疾病的早期发生 A: Ⅸ因子 B: Ⅷ因子 C: 跨膜离子转导调节因子 D: LDLR E: α1抗胰蛋白酶
家族性高胆固醇血症的发生,是因为缺乏何种物质才导致相关性动脉粥样硬化心血管疾病的早期发生 A: Ⅸ因子 B: Ⅷ因子 C: 跨膜离子转导调节因子 D: LDLR E: α1抗胰蛋白酶
关于家族性高胆固醇血症,下列描述中不正确的是() A: 是由LDL基因突变所致 B: 是由LDLR因突变所致 C: 属于AD遗传病 D: 属于受体蛋白病 E: 主要表现为血清中胆固醇严重升高
关于家族性高胆固醇血症,下列描述中不正确的是() A: 是由LDL基因突变所致 B: 是由LDLR因突变所致 C: 属于AD遗传病 D: 属于受体蛋白病 E: 主要表现为血清中胆固醇严重升高
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