磷酸果糖激酶-1最强的别构激活剂是A、果糖-1,6-二磷酸B、AMPC、ATPD、果糖-2,6-二磷酸
磷酸果糖激酶-1最强的别构激活剂是A、果糖-1,6-二磷酸B、AMPC、ATPD、果糖-2,6-二磷酸
消费曲线的斜率决定了()。 A: AMPC和APC B: BMPC和APS C: CMPC和MPS D: DAPC和MPS
消费曲线的斜率决定了()。 A: AMPC和APC B: BMPC和APS C: CMPC和MPS D: DAPC和MPS
经验表明长期消费函数是一条过原点的直线,所以有() A: AMPC<APC B: BMPC=APC,且为常数 C: CMPC>APC D: DAPC=1
经验表明长期消费函数是一条过原点的直线,所以有() A: AMPC<APC B: BMPC=APC,且为常数 C: CMPC>APC D: DAPC=1
对产AmpC菌株临床治疗有效的药物是()。 A: B: 头孢他啶 C: D: 青霉素 E: F: 亚胺培南 G: H: 头孢曲松 I: J: 氨曲南
对产AmpC菌株临床治疗有效的药物是()。 A: B: 头孢他啶 C: D: 青霉素 E: F: 亚胺培南 G: H: 头孢曲松 I: J: 氨曲南
如细菌中产生了AmpCβ-内酰胺酶,那么在体外药敏中,该菌对哪几类药物可表现为耐药() A: 青霉素类 B: 头孢菌素类 C: 头霉素类 D: 碳青霉烯类 E: 喹诺酮类
如细菌中产生了AmpCβ-内酰胺酶,那么在体外药敏中,该菌对哪几类药物可表现为耐药() A: 青霉素类 B: 头孢菌素类 C: 头霉素类 D: 碳青霉烯类 E: 喹诺酮类
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是() A: 由细菌质粒和染色体编码产生 B: 能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活 C: 是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制 D: 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂 E: 现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是() A: 由细菌质粒和染色体编码产生 B: 能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活 C: 是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制 D: 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂 E: 现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是() A: A由细菌质粒和染色体编码产生 B: B能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活 C: C是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制 D: D克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂 E: E现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是() A: A由细菌质粒和染色体编码产生 B: B能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活 C: C是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制 D: D克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂 E: E现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列关于碳青霉烯类药物抗菌活性比较描述错误的是() A: 抗G+活性:亚胺培南>厄他培南>美罗培南 B: 抗G-活性:美罗培南>厄他培南>亚胺培南 C: 抗铜绿活性:亚胺培南>美罗培南>比阿培南 D: 抗厌氧菌活性:比阿培南>亚胺培南=美罗培南>厄他培南 E: 其他:厄他培南对产ESBL和AmpC肠杆菌科作用最强
下列关于碳青霉烯类药物抗菌活性比较描述错误的是() A: 抗G+活性:亚胺培南>厄他培南>美罗培南 B: 抗G-活性:美罗培南>厄他培南>亚胺培南 C: 抗铜绿活性:亚胺培南>美罗培南>比阿培南 D: 抗厌氧菌活性:比阿培南>亚胺培南=美罗培南>厄他培南 E: 其他:厄他培南对产ESBL和AmpC肠杆菌科作用最强