2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 （ ） A: 47，XX,－14，－21，+t（14q21q） B: 47，XX,－21，－21，+t（21q21q） C: 46，XX,－14，－21，+t（14q21q） D: 46，XX,－12，－21，+t（21q21q） E: 46，XX,－14，+t（14q21q）

患儿,女,1岁3月,智力落后,面容特殊,其母有多次流产史,查其母染色体为45,XX,-21,-21,+t(21q21q),其父染色体正常,则该患儿的染色体核型为( ) A: .46,XX,-14,+t(14q21q) B: .46,XX,-21,+t(21q21q) C: .46,XX/47,XX,+21 D: .47,XX,+21 E: .46.XX

唐氏综合征D／G易位核型为 A: 46，XY，-14+t(14q21q) B: 46，XX，-21，+t(21q21q) C: 46，XY，-21，+t(14q21q) D: 47，XY，+21 E: 46，XX/47，XY，+21

唐氏综合征G/G易位核型为（） A: 46，XY，-14，+t（14q21q） B: 46，XX，-21，+t（21q21q） C: 46，XY，-21，+t（14q21q） D: 47，XY，+21 E: 46，XX/47，XY，+21

B型题 唐氏综合征G/G易位核型为（） A: 46，XY，-14+t（14q21q） B: 46，XX，-21，+t（21q21q） C: 46，XY，-21，+t（14q21q） D: 47，XY，+21 E: 46，XX/47，XY，+21

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,一14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 A: 47,XX,一14,一21,+t(14q21q) B: 47,XX,一21,一21,+t(21q21q) C: 45,XX,一14,一21,+t(14q21q) D: 46,XX,一12,一21,+t(21q21q) E: 46,XX,一14,+t(14q21q)

21—三体综合征染色体核型分析最多见的是______ A: 46，XX(XY) B: 47，XX(XY)，+21 C: 46，XX(XY)，-14，+t(14q21q) D: 46，XX(XY)，-21，+t(21q21q) E: 46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21

唐氏综合征G/G易位核型为（）。 A: B: 46，XY，－14，＋t（14q21q） C: D: 46，XX，－21，＋t（21q21q） E: F: 46，XY，－21，＋t（14q21q） G: H: 47，XY，＋21 I: J: 46，XX/47，XY，＋21

唐氏综合征D/G易位核型为（）。 A: B: 46，XY，－14，＋t（14q21q） C: D: 46，XX，－21，＋t（21q21q） E: F: 46，XY，－21，＋t（14q21q） G: H: 47，XY，＋21 I: J: 46，XX/47，XY，＋21

【单选题】唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 A. 46，XX,-14，+t(14q21q) B. 47，XX,+21 C. 47，XXX D. 46，XX,-21，+t(21q21q) E. 45，XX,-14，-21,+t(14q21q)