伯罗奔尼撒同盟的主导城邦是()。 A: 斯巴达 B: 科林斯 C: 基西拉 D: 奥林匹亚
伯罗奔尼撒同盟的主导城邦是()。 A: 斯巴达 B: 科林斯 C: 基西拉 D: 奥林匹亚
关于西酞普兰性质说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 C: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰 D: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运
关于西酞普兰性质说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 C: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰 D: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运
关于西酞普兰性质说法正确的有() A: 西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 B: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运 C: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 D: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)
关于西酞普兰性质说法正确的有() A: 西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 B: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运 C: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 D: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)
关于西酞普兰的说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血药浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰含有一个手性碳,使用外消旋体的形式,但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性 C: S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑), 是西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性 D: R-异构体不仅活性低,而且是S-异构体的抑制剂,可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰,因此当使用消旋体时,无活性的R-异构体反而占优势
关于西酞普兰的说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血药浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰含有一个手性碳,使用外消旋体的形式,但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性 C: S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑), 是西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性 D: R-异构体不仅活性低,而且是S-异构体的抑制剂,可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰,因此当使用消旋体时,无活性的R-异构体反而占优势