大肠杆菌中SeqA蛋白会与Dam甲基转移酶竞争结合甲基化的GATC序列

基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　）[img=468x117]17a4129343b759d.png[/img]

基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　）https://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201909/f3f97cd532b74360a0d71f0f9db760f7.png

下面是5种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图（↓表示剪切点、切出的断面为粘性末端）：限制性核酸内切酶1：——↓GATC——；限制性核酸内切酶2：——CATG↓——；限制性核酸内切酶3：——G↓GATCC——；限制性核酸内切酶4：——CCGC↓GG—；限制性核酸内切酶5：——↓CCAGG——。请指出下列哪组表达正确

基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　） A: 用EcoRI切割目的基因和P1噬菌体载体 B: 用BglII和EcoRI切割目的基因和P1噬菌体载体 C: 用BglII和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体 D: 用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体