待包装产品在内包装或定量分装时使用不同的分装线或分装设备同时分装的批次，产品应编制
待包装产品在内包装或定量分装时使用不同的分装线或分装设备同时分装的批次，产品应编制
土壤样品加工处理的顺序是()。 A: 风干→过筛→磨细→混合→分装 B: 磨细→风干→过筛→混合→分装 C: 磨细→过筛→风干→混合→分装 D: 风干→磨细→过筛→混合→分装
土壤样品加工处理的顺序是()。 A: 风干→过筛→磨细→混合→分装 B: 磨细→风干→过筛→混合→分装 C: 磨细→过筛→风干→混合→分装 D: 风干→磨细→过筛→混合→分装
注射用无菌分装粉针的分装操作要求的洁净级别为
注射用无菌分装粉针的分装操作要求的洁净级别为
分装加工包括（ ）。
分装加工包括（ ）。
分装培养基时，液体培养基则分装至试管高度的 左右为宜。
分装培养基时，液体培养基则分装至试管高度的 左右为宜。
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 A．分装须在一般无菌工作区进行 B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得 C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上 D．分装室的温度常在15℃以下 E．分装需在100级洁净环境中
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 A．分装须在一般无菌工作区进行 B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得 C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上 D．分装室的温度常在15℃以下 E．分装需在100级洁净环境中
滴眼剂的制备流程为：（） A: 药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 B: 药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 C: 药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装 D: 药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装 E: 药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
滴眼剂的制备流程为：（） A: 药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 B: 药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 C: 药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装 D: 药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装 E: 药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
在生产注射用无菌分装制品时,其工艺过程包括原材料整理、分装、灭菌和异物检查。
在生产注射用无菌分装制品时,其工艺过程包括原材料整理、分装、灭菌和异物检查。
分装时将培养基分装于5支试管，其余全部倒入250mL锥形瓶中，分别塞上棉塞
分装时将培养基分装于5支试管，其余全部倒入250mL锥形瓶中，分别塞上棉塞
分装企业可不具备出厂检验能力。
分装企业可不具备出厂检验能力。