寡霉素专一地抑制线粒体F1Fo-ATP合酶的Fo，从而抑制ATP的合成。
寡霉素专一地抑制线粒体F1Fo-ATP合酶的Fo，从而抑制ATP的合成。
F1Fo-ATP合酶是利用()合成ATP的酶,由F1和Fo组成,其中()直接与ATP的合成和释放相关,()充当质子通道。Boyer的()学说能很好地解释F1Fo-ATP合酶的作用机理。该学说认为:质子流动→驱动()单位转动→带动()亚基转动→诱导()亚基构象变化→ATP释放和重新合成。实验证明,F1Fo-ATP合酶合成ATP并不需要()。
F1Fo-ATP合酶是利用()合成ATP的酶,由F1和Fo组成,其中()直接与ATP的合成和释放相关,()充当质子通道。Boyer的()学说能很好地解释F1Fo-ATP合酶的作用机理。该学说认为:质子流动→驱动()单位转动→带动()亚基转动→诱导()亚基构象变化→ATP释放和重新合成。实验证明,F1Fo-ATP合酶合成ATP并不需要()。
下述物质中专一地抑制F1Fo-ATP酶的Fo因子的是： A: 鱼藤酮 B: 抗霉素A C: 寡霉素 D: 苍术苷
下述物质中专一地抑制F1Fo-ATP酶的Fo因子的是： A: 鱼藤酮 B: 抗霉素A C: 寡霉素 D: 苍术苷
ATP合酶的Fo部分
ATP合酶的Fo部分
抑制ATP合酶Fo部分的化合物是：
抑制ATP合酶Fo部分的化合物是：
当信号频率f=fo=1/2πRC时，RC串并联网络呈（）性。
当信号频率f=fo=1/2πRC时，RC串并联网络呈（）性。
一维非稳态导热采用向前差分离散微分方程，其显式格式的中心节点方程的稳定性条件为（ ）。 A: Fo＜1/2 B: Fo≤1/2 C: Fo≥1/2 D: Fo＞1/2
一维非稳态导热采用向前差分离散微分方程，其显式格式的中心节点方程的稳定性条件为（ ）。 A: Fo＜1/2 B: Fo≤1/2 C: Fo≥1/2 D: Fo＞1/2
电子设备中要求f = 4.000MHz，Δf/fo =10-8，应选用（ ）。
电子设备中要求f = 4.000MHz，Δf/fo =10-8，应选用（ ）。
ATP合酶该酶又可称为复合体V，相关描述正确的是( )。 A: F1和Fo都是亲水的 B: F1和Fo组分中都含有寡霉素敏感蛋白 C: Fo是H+的通道 D: ATP合酶仅存于线粒体膜内
ATP合酶该酶又可称为复合体V，相关描述正确的是( )。 A: F1和Fo都是亲水的 B: F1和Fo组分中都含有寡霉素敏感蛋白 C: Fo是H+的通道 D: ATP合酶仅存于线粒体膜内
对于一维非稳态导热的有限差分方程，如果对时间域采用显式格式进行计算，则对于内部节点而言，保证计算稳定性的判据为（）。 A: Fo≤1 B: Fo≥1 C: Fo≤1／2 D: Fo≥1／2
对于一维非稳态导热的有限差分方程，如果对时间域采用显式格式进行计算，则对于内部节点而言，保证计算稳定性的判据为（）。 A: Fo≤1 B: Fo≥1 C: Fo≤1／2 D: Fo≥1／2