乏燃料后处理工厂中使用的溶剂萃取设备主要有（） A: 重力萃取柱 B: 机械搅拌萃取柱 C: 混合澄清槽 D: 脉冲筛板柱 E: 离心接触器
乏燃料后处理工厂中使用的溶剂萃取设备主要有（） A: 重力萃取柱 B: 机械搅拌萃取柱 C: 混合澄清槽 D: 脉冲筛板柱 E: 离心接触器
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（） A: 二氯甲烷 B: 甲醇 C: 二氯甲烷/正己烷 D: 乙腈
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（） A: 二氯甲烷 B: 甲醇 C: 二氯甲烷/正己烷 D: 乙腈
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（） A: A二氯甲烷 B: B甲醇 C: C二氯甲烷/正己烷 D: D乙腈
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的（） A: A二氯甲烷 B: B甲醇 C: C二氯甲烷/正己烷 D: D乙腈
固相萃取柱的活化，先用 ( )，后用（
固相萃取柱的活化，先用 ( )，后用（
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。 A: 5ml/min B: 20ml/min C: 2ml/min D: 10ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。 A: 5ml/min B: 20ml/min C: 2ml/min D: 10ml/min
分离大黄素和大黄酚P8-O-葡萄糖苷，可选用的方法是（） A: 氧化铝柱色谱 B: 离子交换柱色谱 C: 水与丙酮萃取 D: 水与氯仿萃取 E: 丙酮与乙醚萃取
分离大黄素和大黄酚P8-O-葡萄糖苷，可选用的方法是（） A: 氧化铝柱色谱 B: 离子交换柱色谱 C: 水与丙酮萃取 D: 水与氯仿萃取 E: 丙酮与乙醚萃取
固相萃取的一般操作步骤包括(1)采用强洗脱溶剂活化并清洗填料; (2)以弱洗脱溶剂冲洗平衡填料;(3)以弱溶剂溶解样品并上样;(4)用类似或稍强于样品溶剂的洗脱剂淋洗固相萃取柱,去除干扰成分; (5)用强洗脱剂洗脱固相萃取柱,收集目标体积段的洗脱液。()
固相萃取的一般操作步骤包括(1)采用强洗脱溶剂活化并清洗填料; (2)以弱洗脱溶剂冲洗平衡填料;(3)以弱溶剂溶解样品并上样;(4)用类似或稍强于样品溶剂的洗脱剂淋洗固相萃取柱,去除干扰成分; (5)用强洗脱剂洗脱固相萃取柱,收集目标体积段的洗脱液。()
通常使用（）来进行溶液中物质的萃取 A: 离子交换柱 B: 分液漏斗 C: 滴定管 D: 柱中色谱
通常使用（）来进行溶液中物质的萃取 A: 离子交换柱 B: 分液漏斗 C: 滴定管 D: 柱中色谱
柱色谱中，氧化铝是常用的（ ） A: 展开剂 B: 吸附剂 C: 萃取剂 D: 显色剂
柱色谱中，氧化铝是常用的（ ） A: 展开剂 B: 吸附剂 C: 萃取剂 D: 显色剂
蔬菜中有机氯农药残留的测定前处理采用的固相萃取小柱是（ ） A: 弗罗里矽柱 B: 硅胶柱 C: 氨基柱 D: 酸性氧化铝柱
蔬菜中有机氯农药残留的测定前处理采用的固相萃取小柱是（ ） A: 弗罗里矽柱 B: 硅胶柱 C: 氨基柱 D: 酸性氧化铝柱