9个平面可以把空间分为( )部分。 A: 42.0 B: 64.0 C: 93.0 D: 130.0
9个平面可以把空间分为( )部分。 A: 42.0 B: 64.0 C: 93.0 D: 130.0
将一根粗细均匀的电阻丝截成9等分,然后并联,得到阻值3Ω的电阻,则此电阻丝原来的电阻石Ω() A: 27.0 B: 81.0 C: 243.0 D: 93.0
将一根粗细均匀的电阻丝截成9等分,然后并联,得到阻值3Ω的电阻,则此电阻丝原来的电阻石Ω() A: 27.0 B: 81.0 C: 243.0 D: 93.0
将18.6g某非电解质溶于250g水中,溶液凝固点为-0.744̊C,则该溶质的相对分子量为(),已知水的Kf=1.86K·kg/mol A: 186 B: 93.0 C: 298 D: 46.5
将18.6g某非电解质溶于250g水中,溶液凝固点为-0.744̊C,则该溶质的相对分子量为(),已知水的Kf=1.86K·kg/mol A: 186 B: 93.0 C: 298 D: 46.5
将18.6g某非电解质溶于250g水中,溶液凝固点为-0.744˚C,则该溶质的相对分子量为( ),已知水的Kf=1.86K·kg/mol A: 186 B: 93.0 C: 298 D: 46.5
将18.6g某非电解质溶于250g水中,溶液凝固点为-0.744˚C,则该溶质的相对分子量为( ),已知水的Kf=1.86K·kg/mol A: 186 B: 93.0 C: 298 D: 46.5
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为() A: 93.0% B: 107.0% C: 95.0% D: 100.0% E: 99.8%
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为() A: 93.0% B: 107.0% C: 95.0% D: 100.0% E: 99.8%
维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品4ml,按《中国药典》方法测定含量,用碘滴定液(0.0502mol/L)滴定至终点,消耗碘滴定液21.16ml。已知每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算该注射液中维生素C的标示百分含量,并判断是否符合规定?《中国药典》规定本品含维生素C应为标示量的93.0%~107.0%。(将详细求解过程拍照上传)
维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品4ml,按《中国药典》方法测定含量,用碘滴定液(0.0502mol/L)滴定至终点,消耗碘滴定液21.16ml。已知每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算该注射液中维生素C的标示百分含量,并判断是否符合规定?《中国药典》规定本品含维生素C应为标示量的93.0%~107.0%。(将详细求解过程拍照上传)
维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品4ml,按《中国药典》方法测定含量,用碘滴定液(0.0502mol/L)滴定至终点,消耗碘滴定液21.16ml。已知每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。《中国药典》规定本品含维生素C应为标示量的93.0%~107.0%。计算该注射液中维生素C的标示百分含量,并判断是否符合规定?根据计算公式,[img=429x74]17da602c8ad44a5.png[/img]写出对应参数的数值:V()ml,T()mg/ml,F()(保留3位小数),Vs()ml,标示量()g/ml,计算得标示量%为()%(保留2位小数),()(是/否)符合规定。
维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品4ml,按《中国药典》方法测定含量,用碘滴定液(0.0502mol/L)滴定至终点,消耗碘滴定液21.16ml。已知每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。《中国药典》规定本品含维生素C应为标示量的93.0%~107.0%。计算该注射液中维生素C的标示百分含量,并判断是否符合规定?根据计算公式,[img=429x74]17da602c8ad44a5.png[/img]写出对应参数的数值:V()ml,T()mg/ml,F()(保留3位小数),Vs()ml,标示量()g/ml,计算得标示量%为()%(保留2位小数),()(是/否)符合规定。
取盐酸氯丙嗪片(标示量:25mg)10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)置于100ml量瓶中,加溶剂盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置于100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2010年版二部中附录ⅣA),在254nm的波长处测定吸收度,按C17H19ClN2S•HCl的吸收系数()为915计算。《中国药典》规定本品含盐酸氯丙嗪(C17H19ClN2S•HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。若:10片总重量为1.206g.,测定吸光度为A=0.475,氯丙秦的标示量为(保留1位 )(注意单位)
取盐酸氯丙嗪片(标示量:25mg)10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)置于100ml量瓶中,加溶剂盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置于100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2010年版二部中附录ⅣA),在254nm的波长处测定吸收度,按C17H19ClN2S•HCl的吸收系数()为915计算。《中国药典》规定本品含盐酸氯丙嗪(C17H19ClN2S•HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。若:10片总重量为1.206g.,测定吸光度为A=0.475,氯丙秦的标示量为(保留1位 )(注意单位)