敌敌畏属于 A: 乙烯基磷酸酯 B: 乙烯基膦酸酯 C: 硫(酮)代乙烯基膦酸酯 D: 硫(醇)代乙烯基膦酸酯
敌敌畏属于 A: 乙烯基磷酸酯 B: 乙烯基膦酸酯 C: 硫(酮)代乙烯基膦酸酯 D: 硫(醇)代乙烯基膦酸酯
敌敌畏属于( )结构 A: 乙烯基膦酸酯 B: 乙烯基磷酸酯 C: 硫(酮)代乙烯基膦酸酯 D: 硫(醇)代乙烯基磷酸酯
敌敌畏属于( )结构 A: 乙烯基膦酸酯 B: 乙烯基磷酸酯 C: 硫(酮)代乙烯基膦酸酯 D: 硫(醇)代乙烯基磷酸酯
可以发生阳离子交换反应萃取的萃取剂是 A: 有机胺 B: 中性磷/膦酸酯 C: 有机酸 D: 脂肪醇
可以发生阳离子交换反应萃取的萃取剂是 A: 有机胺 B: 中性磷/膦酸酯 C: 有机酸 D: 脂肪醇
2006年美国“总统绿色化学挑战奖”的绿色合成路线奖授予了Merck公司,奖励他们成功开发( ) A: 合成新的手性双膦配体,并制成[RuCl(p-cumene)]Cl催化剂,在甲醇溶剂中催化氢化2-(6-甲氧基-2-萘基)丙烯酸 B: 在天然糖类衍生的1,2-二醇次膦酸酯配体Ni(0)配合物的存在下,HCN与6-甲氧基-2-萘乙烯的Markovnikov加成反应 C: 全部都对 D: β-氨基酸制备治疗2型糖尿病药物Januvia的活性成分Sitagliptin的新颖的绿色合成路线
2006年美国“总统绿色化学挑战奖”的绿色合成路线奖授予了Merck公司,奖励他们成功开发( ) A: 合成新的手性双膦配体,并制成[RuCl(p-cumene)]Cl催化剂,在甲醇溶剂中催化氢化2-(6-甲氧基-2-萘基)丙烯酸 B: 在天然糖类衍生的1,2-二醇次膦酸酯配体Ni(0)配合物的存在下,HCN与6-甲氧基-2-萘乙烯的Markovnikov加成反应 C: 全部都对 D: β-氨基酸制备治疗2型糖尿病药物Januvia的活性成分Sitagliptin的新颖的绿色合成路线
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