性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ）
举一反三
- 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是(<br/>)。 A: 显性基因位于常染色体上 B: 隐性基因位于常染色体上 C: 显性基因位于性染色体上 D: 隐性基因位于性染色体上
- 当基因位于性染色体上时，性染色体相同的性别群体（XX、ZZ）与常染色体上基因的计算相同。
- 【单选题】减数分裂形成配子时,基因的动态变化与其在染色体上的位置关系是:连锁的基因、分离的基因、自由组合的基因、交换的基因分别位于() A. 同源染色体上；非同源染色体上；同一条染色体上；姐妹染色单体上 B. 同源染色体上；非同源染色体上；非同源染色体上；同一条染色体上 C. 同一条染色体上；同源染色体上；非同源染色体上；同源染色体上 D. 非同源染色体上；同源染色体上；同一条染色体上；非同源染色体上
- 遵照自由组合定律传递的基因位于 A: 同源染色体 B: 非同源染色体 C: 常染色体 D: 性染色体 E: 姐妹染色单体
- 从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的联系,但性连锁遗传的基因位于() 染色体上,而从性遗传的基因位于在() 染色体上,它们是截然不同的两种遗传现象