《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的（）。
A: 所有可疑的不良反应
B: 严重的不良反应
C: 约物相互作用引起的不良反应
D: 严重的或新的不良反应
A: 所有可疑的不良反应
B: 严重的不良反应
C: 约物相互作用引起的不良反应
D: 严重的或新的不良反应
举一反三
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( ) A: 所有可疑的不良反应 B: 严重的不良反应 C: 药物相互作用引起的不良反应 D: 严重或新的不良反应
- 74.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( ) A: 所有可疑的不良反应 B: 严重的不良反应 C: 药物相互作用引起的不良反应 D: 严重或新的不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） A: A所有可疑的不良反应 B: B严重的不良反应 C: C药物相互作用引起的不良反应 D: D新的不良反应 E: E迟发型不良反应
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告 A: 所有不良反应 B: 严重的不良反应 C: 药物相互作用引起的不良反应 D: 严重和新的不良反应 E: 迟发型不良反应