家族性高胆固醇血症的原发代谢障碍可能是
A: apcCⅡ结构异常
B: apoAI结构异常
C: LDL受体结构异常
D: LCAT结构异常
A: apcCⅡ结构异常
B: apoAI结构异常
C: LDL受体结构异常
D: LCAT结构异常
举一反三
- 家族性高胆固醇血症存在（） A: 肾上腺素能受体异常 B: 乙酰胆碱受体异常 C: LDL受体异常 D: ADH受体异常 E: TSH受体异常
- 家族性高胆固醇血症是什么结构异常导致的？
- 与家族性高胆固醇血症无关的是 A: LDL受体不能与LDL结合 B: LDL受体的基因突变 C: LDL进入细胞后不能被降解 D: LDL受体缺乏 E: LDL受体结构异常
- 【判断题】家族性高胆固醇血症的发病原因与细胞膜上LDL受体缺陷或缺乏引起的胆固醇代谢异常有关
- 家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（） A: ApoAI异常 B: ApoE异常 C: LPL异常 D: ApoB异常 E: ApoD异常