• 2022-05-30
    《医疗机构制剂许可证》( ? ?)
    A: 由卫生部审批
    B: 由国家药品监督管理局审批
    C: 由省级卫生部门审批
    D: 由省级药品监督管理部门审批
    E: 经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
  • E

    内容

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      药品生产企业委托生产药品() A: 由国家药品监督管理部门审批 B: 只要委托给合法的生产企业,不需要审批 C: 由省级药品监督部门审批 D: 不需要审批,双方签订委托协议即可 E: 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

    • 1

      根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》审批的部门是 A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家药典委员会 C: 卫生部 D: 省级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门

    • 2

      B型题 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是() A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 设区的市级药品监督管理部

    • 3

      《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A: 国务院 B: 国家卫生行政部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 省级药品监督管理部门

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      医疗机构配置制剂的审批程序是 A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E: 经所在卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》