胎儿染色体非整倍体的诊断方法是
A: 孕妇血清学筛查
B: 超声检查
C: 染色体核型分析
D: 无创DNA检测
E: 新生儿足跟血检测
A: 孕妇血清学筛查
B: 超声检查
C: 染色体核型分析
D: 无创DNA检测
E: 新生儿足跟血检测
举一反三
- 胎儿非整倍体产前筛查方法包括( )。 A: 羊水穿刺 B: 早期母血清学筛查 C: 超声测量胎儿颈项透明层的厚度 D: 中期母血清学筛查 E: 无创产前检测
- 无创产前检测技术（NIPT）主要筛查以下哪些非整倍体染色体异常？（ ） A: 21三体综合征 B: 18三体综合征 C: 13三体综合征 D: 神经管畸形
- 无创性产前DNA检测主要用于()。 A: 胎儿性别检查 B: 胎儿非整倍体筛查 C: 胎儿Rh血型排查 D: 单基因病产前诊断 E: 多基因病易感基因检测
- 产前诊断的方法，不包括（ ）。 A: 基因检测 B: 羊膜镜检查 C: 超声检查 D: 羊水胎儿细胞染色体核型分析
- 产前诊断常用方法除了（） A: 骨髓检查 B: 染色体核型分析 C: 基因检测 D: 检测基因产物 E: 观察胎儿外形