呋塞米利尿作用机制主要（）
A: 特异性与Clˉ竞争结合部位
B: 抑制碳酸酐酶
C: 抑制Na+-H+交换
D: 特异性阻滞Na+通道
E: 拮抗醛固酮
A: 特异性与Clˉ竞争结合部位
B: 抑制碳酸酐酶
C: 抑制Na+-H+交换
D: 特异性阻滞Na+通道
E: 拮抗醛固酮
举一反三
- 呋塞米利尿作用机制主要（） A: A特异性与Clˉ竞争结合部位 B: B抑制碳酸酐酶 C: C抑制Na<sup>+</sup>-H<sup>+</sup>交换 D: D特异性阻滞Na<sup>+</sup>通道 E: E拮抗醛固酮
- 呋塞米的利尿作用机制（）。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制（）。 A: A抑制肾小管碳酸酐酶 B: B抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: C对抗醛固酮 D: D抑制磷酸二酯酶 E: E抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 B: 抑制Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>转运系统 C: 抑制碳酸酐酶的活性 D: 抑制远曲小管对Na<sup>+</sup>的吸收 E: 抑制Na<sup>+</sup>泵
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: A抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 B: B抑制髓袢升支粗段皮质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 C: C抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 D: D抑制碳酸酐酶活性，减少Na<sup>+</sup>－H<sup>+</sup>交换利尿 E: E拮抗醛固酮作用，减少Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>交换利尿